Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用到硝唑尼特的分析

硝唑劳森在医学上广泛适用，并在体外具有广谱抗病毒活性。但是，尚无证据暗示其对SARS-CoV-2病毒感染有。

近来，排尿癌症科技领域立法者杂志Eur Respir J上发表了一篇研究成果文章，这项多外围、随机、实验小组、低剂量解读试制划定了Covid-19副作用（干咳、头痛和/或疲劳）出现3星期求诊的成年副作用。研究成果人员通过鼻咽拭子比对RT-PCR确认SARS-CoV2病毒感染，并将副作用按1：1的比重随机调配接纳硝唑劳森（500 mg）或低剂量疗程5天。该研究成果的主要命运是副作用完全缓解，次要命运是病毒负重、实验室检查结果、血清炎症生物学标志物和出院领军。研究成果人员还评估了不顺惨剧。

从2020年6年初8日至8年初20日，研究成果人员合计检验了1575例副作用，最后分析了392名受试者（低剂量小组198人，硝唑劳森小组194人）。从副作用复发到首次过量研究成果用药的之中位整整为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访长期，硝唑劳森和低剂量小组受试者的副作用缓解没有人差异。硝唑劳森小组29.9％副作用的拭子SARS-CoV-2特征性，而低剂量小组为18.2％（p=0.009）。与低剂量比起，硝唑劳森疗程后病毒负重也显着提高（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑劳森（55％）小组的病毒负重减少百分比大于低剂量小组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显差异。没有人观察到严重的不顺惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19副作用之中，在疗程5天后，硝唑劳森小组和低剂量小组的副作用缓解没有人差异。但是，20世纪的硝唑劳森疗程是安全的，并且可以显着提高病毒负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.